Ομάδα αυστραλιανών εμπειρογνωμόνων ανακάλυψε ποια είναι η αιτία των επιληπτικών κρίσεων στα βρέφη. Πρόκειται για το γονίδιο (PRRT2). Σε αρκετές οικογένειες, τα μωρά υποφέρουν από επιληπτικές κρίσεις. Το πρόβλημα ξεκινά από την ηλικία των 6 μηνών και εξαφανίζεται συνήθως όταν το παιδί φτάνει τα 2 χρόνια.
Η εμφάνιση αυτής της μορφής επιληψίας είναι εξαιρετικά σπάνια. Στη μελέτη συμμετείχαν 40 οικογένειες από όλο τον κόσμο. Στην παιδική ηλικία αργότερα -σε ορισμένους φορείς του γονιδίου- τα παιδιά αναπτύξουν κινητικές δυσκολίες, όπως για παράδειγμα δυσκολία στο περπάτημα.
Η κατάσταση αυτή αποτελεί εμπόδιο για την πραγματοποίηση ορισμένων δραστηριοτήτων τους που έχει σχέση με τον αθλητισμό και την άσκηση.
Παρά το γεγονός ότι ήδη ανακαλύφτηκε το γονίδιο που προκαλεί την σπάνια μορφή επιληψίας, οι ειδικοί δεν είναι απόλυτα σίγουροι ότι ευθύνεται για τις μεταλλάξεις. Οι επιστήμονες αναφέρουν πως χρειάζονται να γίνουν και νέες μελέτες, ώστε να είναι απόλυτα σίγουροι για τα αποτελέσματα.
Η κατάσταση αυτή αποτελεί εμπόδιο για την πραγματοποίηση ορισμένων δραστηριοτήτων τους που έχει σχέση με τον αθλητισμό και την άσκηση.
Παρά το γεγονός ότι ήδη ανακαλύφτηκε το γονίδιο που προκαλεί την σπάνια μορφή επιληψίας, οι ειδικοί δεν είναι απόλυτα σίγουροι ότι ευθύνεται για τις μεταλλάξεις. Οι επιστήμονες αναφέρουν πως χρειάζονται να γίνουν και νέες μελέτες, ώστε να είναι απόλυτα σίγουροι για τα αποτελέσματα.
0 Σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου